
Lo que el comunicado no dice: el ensayo de fase 3 contra la recaída del melanoma, leído con los papeles originales delante
El 19 de agosto de 2026, Merck y Moderna anunciaron que el ensayo de fase 3 INTerpath-001 alcanzó su objetivo primario de supervivencia libre de recurrencia y su objetivo secundario de supervivencia libre de metástasis a distancia, en 1.137 pacientes con melanoma en estadios IIB-IV completamente resecado, aleatorizados 2:1 a recibir intismerán autogene (mRNA-4157 / V940) junto a pembrolizumab o pembrolizumab en solitario. El estudio que sostiene esa hipótesis es el ensayo de fase 2b KEYNOTE-942, publicado en The Lancet el 17 de febrero de 2024: un estudio abierto, no ciego, con 157 pacientes aleatorizados —107 a la combinación y 50 a la monoterapia—, en melanoma resecado de estadios IIIB-IV, con una razón de riesgo de recurrencia de 0,561 a favor de la combinación, eventos adversos de grado 3 o superior en el 25 % del grupo combinado frente al 18 % de la monoterapia, y financiación declarada de Moderna…
Nuestra lectura académica: Conviene empezar por una distinción que la cobertura de esta semana no hizo, y que ordena todo lo demás: el 19 de agosto de 2026 no se publicó un estudio. Se publicó un comunicado de prensa firmado por las dos empresas que financian, ejecutan y analizan el ensayo. El documento anuncia que INTerpath-001 alcanzó su objetivo primario y su objetivo secundario principal, describe el resultado como «estadísticamente significativo y clínicamente relevante», y no ofrece una sola cifra propia: ni razón de riesgo, ni intervalo de confianza, ni valor p, ni el número de recaídas en cada brazo. Anuncia además que…
















